
Die Gleichsetzung von Antikörperproduktion mit Immunität gegen eine Krankheit ist eine der grundlegenden Lügen der Impfstoffforschung.
Impfstoffhersteller propagieren diese falsche Gleichsetzung in ihren klinischen Studien und in der Werbung für ihre Produkte, sowohl gegenüber Zulassungsbehörden als auch gegenüber der Öffentlichkeit. Eine starke oder schwache Antikörperproduktion ist keine Garantie für tatsächliche Immunität im Alltag.
Wie im einleitenden Essay dieser Reihe erörtert, ist die gängige Doktrin rund um Impfstoffe – in Bezug auf klinische Studien, Zulassung, Vermarktung und Impfpläne – größtenteils eine pseudowissenschaftliche Fassade, die auf einem wackeligen Fundament aus Unwahrheiten errichtet ist
In dieser Reihe untersuchen wir jede der fünf großen Lügen, die die Impfstoffforschung stützen, sowie zwei weitere, die eine „ehrenvolle Erwähnung“ verdienen.
Die fünf großen Lügen der Impfstoffforschung
- Große Lüge Nr. 1: Die Gleichsetzung von Antikörperproduktion mit Immunität gegen Krankheit
- Große Lüge Nr. 2: Verwendung von gefälschten Placebos
- Große Lüge Nr. 3: Die Behauptung, meine Immunität hänge von Ihrer Impfung ab
- Große Lüge Nr. 4: Die Behauptung, mehrere gleichzeitige Injektionen seien sicher
- Große Lüge Nr. 5: Die Behauptung, Impfstoffe seien grundsätzlich „sicher und wirksam“.
- Ehrenvolle Erwähnung 1: Erklärung von mRNA-Gentherapien zu Impfstoffen
- Ehrenvolle Erwähnung 2: Kriminellen Unternehmen erlauben, ihre eigenen klinischen Studien durchzuführen
Große Lüge Nr. 1: Die Gleichsetzung von Antikörperproduktion mit Immunität gegen Krankheit
Die Gleichsetzung von Antikörperproduktion mit Immunität gegen eine Krankheit ist eine der grundlegenden Lügen der Vakzinologie. Impfstoffhersteller propagieren diese falsche Gleichsetzung in ihren klinischen Studien und in der Werbung für ihre Produkte, sowohl gegenüber Aufsichtsbehörden als auch gegenüber der Öffentlichkeit. (US-Militär finanziert selbst-replizierenden H5N1-Vogelgrippeimpfstoff als Nasenspray, der aus chimären Viruskonstrukten hergestellt wurde)
Nachdem beispielsweise Präsident Donald Trump am 1. September öffentlich erklärt hatte, dass die Hersteller der neuesten COVID-19-Impfungen ihre Daten zur Wirksamkeit ihrer Impfstoffe der Öffentlichkeit zugänglich machen müssten, veröffentlichte Pfizer am 8. September eine Pressemitteilung.
Die wichtigste Aussage von Pfizer zu ihrem neuesten COVID-19 -Impfstoff lautete:
- Eine Kohorte von Erwachsenen im Alter von 65+ und 18-64 Jahren mit mindestens einer zugrunde liegenden Risikoerkrankung in der klinischen Phase 3 zeigte einen mindestens vierfachen Anstieg der LP.8.1-neutralisierenden Antikörpertiter nach Verabreichung der LP.8.1-adaptierten COVID-19-Impfstoffformel 2025-2026.
Das mag beeindruckend klingen. Schließlich ist es Pfizers selbstgewählte Hauptaussage. Es wird als Bestätigung dafür beworben, dass die Impfung „wirkt“, und steht ganz oben in der Pressemitteilung.
Es besagt im Grunde, dass die Impfungen bei den Geimpften etwa viermal so viel von einem bestimmten Antikörper bewirkten wie zuvor. Das ist alles.
Es untermauert nicht, wie Pfizer behauptet, „präklinische Daten, die die kürzlich erfolgte Zulassung des an LP.8.1 adaptierten COVID-19-Impfstoffs durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) stützten, der verbesserte Immunantworten gegen mehrere zirkulierende SARS-CoV-2-Sublinien zeigte.“
Es ist nur Hype.
Es ist wie ein gieriger, übereifriger Sportagent, der seinen 18-jährigen Pitching-Nachwuchsspieler zum ewigen Major League All-Star erklärt, nur weil sein junger Spieler den Ball mit 98 Meilen pro Stunde werfen kann
Der Junge mag zwar einen starken Wurfarm haben. Aber wenn er keinen Strike werfen kann, ist er nutzlos.
Die Antikörperproduktion, egal wie stark sie ausfällt, ist keine Garantie für tatsächliche Immunität im Alltag. Ganz im Gegenteil. Die Behauptung, ein Impfstoff führe zu einer starken Antikörperreaktion und schütze deshalb vor Ansteckung, Weiterverbreitung oder Erkrankung, ist ein Trugschluss, der auf falschen Annahmen beruht.
Es gibt zwei wesentliche Gründe, warum die Gleichsetzung der Antikörperproduktion mit der Immunität gegen Krankheiten eine Lüge ist:
- Die Funktion des Immunsystems umfasst weit mehr als die Antikörperreaktion.
- Der in klinischen Studien gemessene Antikörper kann für die betreffende Krankheit irrelevant und/oder überholt sein.
Die Funktion des Immunsystems umfasst weit mehr als die Antikörperreaktion.
Die erste falsche Annahme ist, dass die Antikörperproduktion die Gesamtfunktion des Immunsystems widerspiegelt. Die daraus folgende – ebenfalls falsche – Schlussfolgerung lautet, dass der Nachweis der Antikörperproduktion nach einer Impfung auch den Schutz vor der Krankheit beweist.
Dies ist eine bewusste Fehlinterpretation des Immunsystems.
Diese fehlerhafte Methode zur Messung der sogenannten „Immunogenität“ hat sich in der gesamten Impfstoffindustrie durchgesetzt, da sie einen vorhersagbaren und messbaren Ersatzparameter für eine effektive Immunfunktion liefert. Dieser Ersatzparameter ist jedoch sowohl unzureichend als auch irreführend.
Das menschliche Immunsystem ist hochkomplex und übersteigt das Verständnis der Menschheit als Ganzes, geschweige denn das von Experten wie Dr. Anthony Fauci , Albert Bourla oder anderen Impfbefürwortern. Antikörper sind nur ein Bestandteil der Immunantwort auf eine Infektion. Ein wichtiger, aber eben nur einer.
Lehrbücher beschreiben üblicherweise zwei Hauptzweige des Immunsystems: die humorale (antikörpervermittelte) Immunität und die zelluläre (zellvermittelte) Immunität. Oft wird behauptet, die humorale Immunität sei für die Bekämpfung von Infektionskrankheiten zuständig, die zelluläre Immunität hingegen für die Bekämpfung von Krebs.
Tatsächlich sind diese beiden Bereiche jedoch auf komplexe Weise eng miteinander verbunden, und die zelluläre (oder, wenn Sie so wollen, nicht-antikörpervermittelte) Immunität ist ebenfalls ein wichtiger Bestandteil der Reaktion auf Infektionskrankheiten.
Durch die zelluläre Immunität erkennt das Immunsystem virusinfizierte Zellen im Körper und zerstört diese. Insbesondere bei Viruserkrankungen ist die Zerstörung infizierter Zellen – die als Virusfabriken fungieren – absolut zentral für die Immunität gegen die Krankheit.
Die Messung eines oder zweier Antikörper über einen Zeitraum von einigen Wochen oder Monaten während einer klinischen Studie eines Impfstoffs sagt im Wesentlichen nichts über die Wirksamkeit der gesamten Immunantwort aus, die der betreffende Impfstoff hervorrufen kann.
Denken Sie daran, dass entgegen den wiederholten Behauptungen von Pfizer, Fauci, Dr. Rochelle Walensky , den etablierten Medien und Joe „ Winter der schweren Krankheit und des Todes “ Biden selbst die ursprünglichen COVID-19-Impfstoffe von Pfizer die Empfänger nicht vor einer Ansteckung oder Weiterverbreitung des Virus bewahrten.
Die Impfungen lösten zwar eine starke Antikörperreaktion aus, aber sie schützten uns nicht vor einer Erkrankung. Nicht im Entferntesten.
(Interessanterweise erwähnte Pfizer in ihrer jüngsten Phase-3-Studie für ihren vorgeschlagenen mRNA-basierten Grippeimpfstoff die zelluläre Immunität kurz. Der von ihnen gewählte Surrogatparameter, nämlich die Menge an Interferon-gamma, die von T-Zellen produziert wird, ist jedoch – genau wie ihre Antikörpermessungen – zu vereinfacht und irreführend.)
Die gemessenen Antikörper sind möglicherweise irrelevant und/oder veraltet für die eigentliche Erkrankung.
Die zweite falsche Annahme, die mit der Gleichsetzung von Antikörperproduktion mit Immunität gegen eine Krankheit einhergeht, ist die Annahme, dass der Antikörper, der zur Demonstration der „Immunogenität“ gemessen wird, der richtige ist, um die tatsächliche Krankheit in der realen Welt zu bekämpfen.
Es spielt keine Rolle, wie viele Antikörper produziert werden, wenn es sich um die falschen Antikörper handelt. (Anders ausgedrückt: Wenn ein Pitcher keinen Strike werfen kann, spielt es keine Rolle, wie hart er werfen kann.)
Wie wir gesehen haben, reichen Antikörper allein nicht aus, um vor einer Krankheit zu schützen. Selbst wenn sie es täten, müssten die Antikörper, deren Produktion der Impfstoff im Körper anregt, genau mit dem entsprechenden Teil des Virus – dem Antigen – übereinstimmen, um eine positive Wirkung zu erzielen.
Dies geschieht häufig nicht, und zwar aus mindestens zwei Gründen: Erstens sind die Methoden zur Impfstoffentwicklung, gelinde gesagt, ungenau, und zweitens entwickeln und verändern sich die Antigene in den Viren selbst ständig.
Dieses gewaltige Problem wird besonders deutlich – und ist leicht verständlich –, wenn man an Atemwegsviren denkt. Warum „brauchen“ wir jedes Jahr eine neue Grippeimpfung? Warum um alles in der Welt haben die „vollständig Geimpften“ in weniger als fünf Jahren bis zu sieben oder acht COVID-19-Impfungen erhalten?
Wenn ein Virus während der Entwicklung des entsprechenden Impfstoffs schnell genug mutiert, erkennen die durch den Impfstoff induzierten Antikörper, die zwangsläufig für die „alte“ Virusvariante bestimmt sind, die neue, mutierte Antigenvariante, an die sie binden sollen, nicht. Anders ausgedrückt: Sie binden nicht und können ihre Funktion nicht erfüllen.
Kleine, einfache RNA-basierte Atemwegsviren, wie das Virus, das COVID-19, Grippe und die meisten Erkältungen verursacht, mutieren schnell und ständig. Wenn von der neuesten „Variante“ von COVID-19 die Rede ist, ist damit das aktuellste Produkt dieses fortwährenden evolutionären Prozesses gemeint.
Bei einfachen, schnell mutierenden Viren wie SARS-CoV-2 oder der Grippe gleichen Impfstoffentwickler einer Möchtegern-Modeikone, die nur bei Filene’s Basement einkauft. Sie befinden sich in einem ständigen, vergeblichen Wettlauf, um auf dem neuesten Stand zu bleiben, obwohl ihnen nur die Designs der letzten Saison zur Verfügung stehen.
Wenn Hersteller wie Pfizer ihre Produkte jedoch effektiv genug vermarkten können, wird dieser fatale Mangel zum Vorteil, nicht zum Fehler. Solange Pfizer die Menschen davon überzeugen kann, dass regelmäßige Auffrischungsimpfungen notwendig sind, stellen saisonale Impfstoffe ein unschlagbares Geschäftsmodell dar – öffentliche Gesundheit im Abonnement.
Aufsichtsbehörden und Patienten sollten sich in Acht nehmen
Die Fokussierung auf fragwürdige Ersatzindikatoren für Gesundheit anstelle eines tatsächlichen, aussagekräftigen klinischen Nutzens ist ein Eckpfeiler der Strategie der großen Pharmakonzerne, Medikamente zuzulassen und an die Öffentlichkeit zu verkaufen.
Bei Impfstoffen ist es viel einfacher, das Vorhandensein eines vorher festgelegten Wirksamkeitsmarkers, wie z. B. die „Antikörperproduktion“, nachzuweisen, als zu beweisen, dass die Impfung tatsächlich vor einer Erkrankung schützt oder das Leben rettet.
Die Produktion von Antikörpern bedeutet nicht automatisch Immunität gegen eine Krankheit. Die Förderung dieser falschen Gleichsetzung stellt die erste große Lüge der Impfstoffforschung dar. Angesichts ihres langen Missbrauchs in der Branche sollte sie künftig von Aufsichtsbehörden und Patienten gleichermaßen als legitimer Beweis für die Wirksamkeit von Impfstoffen abgelehnt werden.
Ursprünglich veröffentlicht vom Brownstone Institute .
Clayton J. Baker, MD, ist Facharzt für Innere Medizin mit 25 Jahren klinischer Erfahrung. Er bekleidete zahlreiche akademische Positionen im medizinischen Bereich und seine Arbeiten wurden in vielen Fachzeitschriften veröffentlicht, darunter im Journal of the American Medical Association und im New England Journal of Medicine. Von 2012 bis 2018 war er außerordentlicher Professor für Medizinische Geisteswissenschaften und Bioethik an der Universität Rochester.
Quellen: PublicDomain/childrenshealthdefense.org am 26.01.2026












„Die Gleichsetzung von Antikörperproduktion mit Immunität gegen eine Krankheit ist eine der grundlegenden Lügen der Impfstoffforschung“. Applaus! Aber wieso bin ich als Nicht-Mediziner da eigentlich schon vor 3 oder 4 Jahren drauf gekommen? Und ich kann es sogar beweisen … Am 11.07.2021 schrieb ich im https://matrix169.wordpress.com/news-und-vermischtes/das-corona-eck/:
Quelle orbisnjus.com
“ Heute hat die US-Behörde für Lebens- und Arzneimittel eine Sicherheitskommunikation veröffentlicht, um die Öffentlichkeit darüber zu informieren, dass SARS-Cov-2 Antikörpertestergebnisse niemals dafür verwendet werden sollten, Immunität oder Schutz vor COVID-19 zu evaluieren. Dies gilt insbesondere nachdem die Person eine Covid-19-Impfung erhalten hat.“
10.07. 2021 Natürlich herrscht bei den Experten in diesem Punkt wieder einmal keine Einigkeit, obwohl schon seit den Zeiten der AIDS-Panik hätte klar sein können, dass die auf Antikörpern beruhenden AIDS-Tests „auch bei Personen reagieren, die eine Tuberkulose überstanden haben“, und nicht nur bei Tbc, sondern auch bei Dutzenden anderen Symptomen, darunter eine Schwangerschaft oder eine einfache Grippe, können die Tests positiv ausschlagen.
Auf dem Beipackzettel eines solchen AIDS-Tests war oder ist zu lesen:
„Es gibt keinen anerkannten Standard zur Feststellung von HIV-Antikörpern in menschlichem Blut“. [ELISA-Test der Abbott Laboratories]
Bereits am 3.4. 2021 habe ich mich genauer mit diesen Antikörpern befasst: Antikörper und was sie nicht sagen
Was soll man davon halten? Eine gesunde Person, bei der bestimmte Antikörper festgestellt werden, ist entweder gesund, gar immun, oder heimlich krank. Eine offensichtlich erkrankte Person, bei der bestimmte Antikörper festgestellt werden, ist krank. Vielleicht werden Sie fragen, ob das ein Intelligenztest werden soll, aber nein. Zuerst müsste man natürlich wissen, was Antikörper sind … Im Anschluss an diese Textstelle gibt es eine ziemlich detaillierte Darstellung des Antikörper-Problems und was Antikörper überhaupt sind.
Zum Problem mit der Entwicklung von Impfstoffen, auch mehrfache gleichzeitig,hatte ich mir bez. der Zulassung eines neuen Hepatitis-B-Impfstoffes einige Notizen gemacht, die an eine Satire denken lassen, es ging um Mehrfachimpfungen.
Der Hepatitis-B-Impfstoff enthält z. B. 250 mcg Aluminiumhydroxid. Für ein männliches Kind mit mittlerem Gewicht (7,5 lb) bedeutet das, dass das Kind eine Dosis von 73,5 mcg/kg am Tag der Impfung erhält – also 73,5 mcg/kg/Tag allein aus den Impfstoffen, zusätzlich zu allen anderen Quellen wie der Ernährung.
Das neue Präparat, das zur Debatte stand, sollte seltsamerweise gemeinsam mit weiteren Impfstoffen bzw. Adjuvantien (Hilfsstoffe bzw. Giftstoffe, die eigentlich in erster Linie für die Erzeugung von „Antikörpern“ verantwortlich sind) erprobt werden. – Und es wurde nach einer lächerlichen und kurzen Befragung diverser Experten zugelassen! Weil, so ein Experte, es kein Problem wäre, wenn man die eine Impfung in den einen Arm und die andere in den zweiten Arm verabreichen würde … Kein Scherz … https://matrix169.wordpress.com/news-und-vermischtes/operation-geglueckt-patient-tot-missgeschicke-von-who-und-pharma-industrie/
Zusammengefasst: Es ist egal, ob ich mir Aluminium, Quecksilber oder ein anderes Giftstoff-Derivat ins Blut spritzen lasse, oder Bakterien, Schimmel, was weiß ich was, die Reaktion besteht in einer von VIER Antikörperklassen, und die beweisen mitnichten irgendeine Immunität. Tritt hingegen KEINE Reaktion ein, bin ich tatsächlich immun!