Wenn ich mir das Ganze anschaue, haben wir es mit einer Katastrophe epischen Ausmaßes zu tun (Video)

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Im Januar dieses Jahres meldete die Versicherungsgesellschaft One America, dass die Sterblichkeit unter berufstätigen Amerikanern in der zweiten Hälfte des Jahres 2021 um 40 Prozent gestiegen ist.

Da eine Überschwemmung nur alle 200 Jahre vorkommt, gibt es in dieser Altersgruppe einen 10-prozentigen Anstieg der Leistungen, sagte Edward Dowd, ehemaliger Portfoliomanager bei BlackRock, im Gespräch mit The Other Newspaper.

Er wies darauf hin, dass die gesamte Versicherungsbranche in der zweiten Jahreshälfte 2021 und im ersten Quartal 2022 große Verluste erlitten hat. Einige vermuten die Ursache, aber viele leugnen sie noch immer, weil sie sich alle selbst gespritzt haben, so Dowd.

In der Altersgruppe der 25- bis 44-Jährigen stieg die Sterblichkeit im Herbst 2021 um rund 84 Prozent. Das ist, was man „The smoking Gun“ nennt, weil diese Gruppe nicht an irgendeinem großen Risiko des Werdens ernsthaft krank von Covid ist, und recht in der Periode, als Schutzimpfungen vorgeschrieben werden, sterben sie in der Rekordzahl, sagte Dowd.

„Nicht alle Überschreitungen der Sterblichkeitsrate müssen auf die Impfstoffe zurückzuführen sein, aber dies ist ein deutliches Zeichen“, betonte er.

Er fügte hinzu, dass es in einem Jahr Millionen mehr Dienstunfähige und einen enormen Anstieg von Invalidität, Krebserkrankungen, Herzinfarkten und Hirnblutungen bei Militärangehörigen gegeben habe.

„Wenn ich mir das Ganze anschaue, haben wir es mit einer Katastrophe epischen Ausmaßes zu tun“, sagte Dowd.

„Pfizer, Moderna, Arbeitgeber, die Impfvorschriften erlassen haben, werden haftbar gemacht werden. Das wird zu jahrelangen Rechtsstreitigkeiten führen“, kündigte er an.

Bis jetzt wurden nach der Covid-Impfung 29.635 Todesfälle gemeldet und CDC will jetzt noch Novavax verimpfen

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childrenshealthdefense.org: Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben heute neue Daten veröffentlicht, aus denen hervorgeht, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 15. Juli 2022 insgesamt 1.350.950 Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden. Das ist ein Anstieg von 9 342 unerwünschten Ereignissen gegenüber der Vorwoche.

VAERS ist das wichtigste von der Regierung finanzierte System zur Meldung von unerwünschten Impfstoffreaktionen in den USA.

Die Daten umfassen insgesamt 29.635 Meldungen über Todesfälle – ein Anstieg um 175 gegenüber der Vorwoche – und 246.676 schwere Verletzungen, einschließlich Todesfälle, im gleichen Zeitraum – ein Anstieg um 3.210 gegenüber der Vorwoche.

Von den 29.635 gemeldeten Todesfällen werden 19.150 Fälle dem Impfstoff COVID-19 von Pfizer zugeschrieben, 7.850 Fälle dem Medikament Moderna und 2.577 Fälle Johnson & Johnson (J&J).

Ohne „ausländische Meldungen“ an VAERS wurden in den USA zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 15. Juli 2022 845.611 unerwünschte Ereignisse, darunter 13.705 Todesfälle und 86.131 schwere Verletzungen, gemeldet.

Ausländische Berichte sind Berichte, die ausländische Tochtergesellschaften an US-Impfstoffhersteller senden. Gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) muss ein Hersteller, der über einen ausländischen Fallbericht informiert wird, der ein schwerwiegendes Ereignis beschreibt, das nicht auf dem Etikett des Produkts aufgeführt ist, den Bericht an VAERS übermitteln.

Von den bis zum 15. Juli gemeldeten 13.705 Todesfällen in den USA traten 7 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 15 % innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung und 54 % bei Personen, bei denen die Symptome innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auftraten.(EMA hat bisher fast 1,5 Millionen Impfreaktionen registriert – erhöhtes Sterberisiko bei zwei- und dreifach Geimpften)

In den USA waren bis zum 13. Juli 599 Millionen COVID-19-Impfdosen verabreicht worden, davon 354 Millionen Dosen von Pfizer, 226 Millionen Dosen von Moderna und 19 Millionen Dosen von Johnson & Johnson (J&J).

Jeden Freitag veröffentlicht VAERS die bis zu einem bestimmten Datum eingegangenen Meldungen über Impfschäden. Die an VAERS übermittelten Meldungen erfordern weitere Untersuchungen, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann.

In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Impfstoffereignisse meldet.

 

Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 15. Juli 2022 für 6 Monate alte bis 5 Jahre alte Kinder zeigen:

  • 2.252 unerwünschte Ereignisse, darunter 76 als schwerwiegend eingestufte Fälle und 3 gemeldete Todesfälle.
  • 4 Berichte über Myokarditis und Perikarditis (Herzentzündung).

Die CDC verwendet eine eingeschränkte Falldefinition von „Myokarditis“, die Fälle von Herzstillstand, ischämischen Schlaganfällen und Todesfällen aufgrund von Herzproblemen ausschließt, die auftreten, bevor jemand die Möglichkeit hat, die Notaufnahme aufzusuchen.

  • 14 Berichte über Störungen der Blutgerinnung.
  • 20 Berichte über Krampfanfälle.

VAERS-Daten aus den USA vom 14. Dezember 2020 bis zum 15. Juli 2022 für 5- bis 11-Jährige zeigen:

  • 12.112 unerwünschte Ereignisse, darunter 309 als schwerwiegend eingestufte und 8 gemeldete Todesfälle.
  • 24 Berichte über Myokarditis und Perikarditis.
  • 47 Berichte über Störungen der Blutgerinnung.
  • 100 Berichte über Krampfanfälle.

VAERS-Daten aus den USA vom 14. Dezember 2020 bis zum 15. Juli 2022 für 12- bis 17-Jährige zeigen:

  • 32.734 unerwünschte Ereignisse, darunter 1.844 als schwerwiegend eingestufte und 44 gemeldete Todesfälle.
  • 62 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte – wobei 97 % der Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen waren.
  • 656 Berichte über Myokarditis und Perikarditis, wobei 644 Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückgeführt wurden.
  • 164 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, wobei alle Fälle auf Pfizer zurückgeführt wurden.
  • 20 Fälle von posturalem orthostatischem Tachykardiesyndrom (POTS), wobei alle Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückgeführt wurden.

U.S. VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 15. Juli 2022 für alle Altersgruppen zusammen zeigen:

  • 20 % der Todesfälle waren auf Herzerkrankungen zurückzuführen.
  • 54 % der Verstorbenen waren männlich, 41 % waren weiblich, und bei den übrigen Todesmeldungen wurde das Geschlecht der Verstorbenen nicht angegeben.
  • Das Durchschnittsalter der Verstorbenen lag bei 73 Jahren.
  • Bis zum 15. Juli meldeten 5 657 schwangere Frauen unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen, darunter 1 766 Berichte über Fehl- oder Frühgeburten.
  • Von den 3.625 gemeldeten Fällen von Bellsche Lähmung wurden 51 % auf Impfungen von Pfizer, 40 % auf Moderna und 8 % auf J&J zurückgeführt.
  • 901 Berichte über das Guillain-Barré-Syndrom, wobei 42 % der Fälle auf Pfizer, 30 % auf Moderna und 27 % auf J&J zurückgeführt wurden.
  • 2.290 Berichte über Anaphylaxie, wobei die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte.
  • 1.738 Berichte über Myokardinfarkte.
  • 14.223 Berichte über Störungen der Blutgerinnung in den USA. Davon wurden 6.360 Berichte Pfizer, 5.108 Berichte Moderna und 2.719 Berichte J&J zugeschrieben.
  • 4.266 Fälle von Myokarditis und Perikarditis, wobei 2.615 Fälle Pfizer, 1.448 Fälle Moderna und 187 Fälle J&J zugeschrieben wurden.
  • 14 Fälle von Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, von denen 8 Fälle auf Pfizer, 5 Fälle auf Moderna und 1 Fall auf J&J zurückgeführt werden.
  • 269 Fälle von POTS, wobei 164 Fälle Pfizer, 87 Fälle Moderna und 17 Fälle J&J zugeschrieben werden.

Biden: „Sie werden COVID nicht bekommen, wenn Sie diese Impfungen haben

Das Weiße Haus gab am Donnerstag bekannt, dass Präsident Joe Biden positiv auf COVID-19 getestet wurde, obwohl er zwei Impfdosen der ersten Serie und zwei Auffrischungsimpfungen erhalten hat.

Die Pressesprecherin des Weißen Hauses, Karine Jean-Pierre, sagte, Bidens Symptome seien „mild“ und er habe mit der Einnahme des Pfizer-Medikaments Paxlovid begonnen, das für die Behandlung von „leichtem bis mäßigem COVID-19“ zugelassen ist und mit Rebound-COVID-19 in Verbindung gebracht wird.

An den klinischen Studien für dieses Medikament nahmen keine Personen teil, die wie Biden einen COVID-19-Impfstoff erhalten hatten.

Auf die Frage während der Pressekonferenz, wo sich Biden mit COVID-19 angesteckt habe, sagte Jean-Pierre, das spiele keine Rolle – das Wichtigste sei, dass er vollständig geimpft und doppelt geboostet sei.

 

Nach der Ankündigung tauchte schnell ein Video auf, in dem Biden während einer CNN-Townhall vor einem Jahr, dem Tag, an dem er mit COVID-19 diagnostiziert wurde, eine frühere Bemerkung machte.

„Sie werden COVID nicht bekommen, wenn Sie diese Impfungen haben“, sagte Biden während der Veranstaltung.


1 von 5.000 Menschen in Deutschland von schweren Nebenwirkungen der COVID-Impfung betroffen

Das deutsche Bundesministerium für Gesundheit räumte am Mittwoch ein, dass 1 von 5.000 COVID-19-Impfungen „schwere Nebenwirkungen“ verursacht.

Obwohl es sich wahrscheinlich um eine „Unterschätzung“ aufgrund freiwilliger Meldungen handelt, bedeutet das Eingeständnis, dass fast 300.000 Amerikaner und Europäer nach der Verabreichung eines Impfstoffs von Pfizer-BioNTech oder Moderna ein schweres unerwünschtes Ereignis erlitten haben.

Die Zahl stammt aus einem Sicherheitsbericht des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI), in dem Verdachtsfälle von Nebenwirkungen und Impfkomplikationen zwischen dem 27. Dezember 2020, dem Beginn der Impfkampagne in Deutschland, und dem 31. März 2022 zusammengefasst sind.

In diesem Zeitraum wurden in Deutschland 172.062.925 Impfungen verabreicht – davon entfielen 17,1 % auf Spikevax, 7,4 % auf AstraZeneca, 2,1 % auf Janssen (Johnson & Johnson) und 0,1 % auf Novavax.

Im gleichen Zeitraum erhielt das PEI 296.233 Meldungen über vermutete Nebenwirkungen. Die Melderate betrug 1,7 pro 1.000 Impfstoffdosen für alle Impfstoffe zusammen und 0,2 Berichte über schwerwiegende Reaktionen pro 1.000 Dosen.

Nach Angaben des PEI gehören zu den gemeldeten häufigen Nebenwirkungen Myokarditis (1,3 Fälle pro 100.000 Personen), Tachykardie (8,19 Fälle) und Lymphadenopathie (11,52 Fälle).

Etwa 1 % (2.810) der Fälle führte zum Tod, und 4 % der Fälle wiesen bleibende Schäden auf. Insgesamt wurden 5.862 vermutete Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen gemeldet.(Empfehlungen der Behörden zur Impfung mit vierter Dosis: Nachlassende Immunität – 94 Prozent der C19-Todesfälle betreffen Geimpfte)

Kardiologe unterstützt Djokovics Haltung gegen COVID-Impfstoff

Der Kardiologe Dr. Peter McCullough verteidigte die Haltung des Tennisspielers Novak Djokovic, sich nicht gegen den COVID-19-Impfstoff impfen zu lassen, da mRNA-Impfstoffe angeblich Herzschäden verursachen können, berichtet Tennis World USA.

Gemäß den US-Impfgesetzen müssen Ausländer bei der Einreise ins Land einen Impfnachweis vorlegen. Djokovic, 35, wurde nicht gegen COVID-19 geimpft und könnte aufgrund seines Impfstatus die US Open verpassen.

„Die COVID-19-Impfstoffe, alle, in der medizinischen Literatur, es gibt über 200 Arbeiten, verursachen alle Herzschäden, und das ist das Letzte, was ein Sportler möglicherweise riskieren kann“, sagte McCullough.

„Herzschäden können zu Herzversagen oder tragischerweise zu einem plötzlichen Tod führen. Er hat eindeutig die richtige Wahl getroffen, und die Impfschäden gehen über das Herz hinaus. Es kann zu Schädigungen der Skelettmuskulatur, der Nerven und des Gehirns kommen, so dass vieles von dem, was einen Spitzentennisspieler ausmacht, gefährdet ist, wenn er sich mit COVID-19 impfen lässt.“

Djokovic, der vor kurzem Wimbledon gewonnen hat, bestätigte, dass er nicht vorhat, sich vor den US Open gegen COVID-19 impfen zu lassen, und dass er seine Einreise in die USA nicht erzwingen wird.

CDC befürwortet Novavax trotz besorgniserregender Nebeneffekte

Berater der CDC haben am Dienstag einstimmig den Impfstoff COVID-19 von Novavax empfohlen, obwohl der Impfstoff das problematische Tensid Polysorbat 80 und ein bisher nicht zugelassenes nanopartikuläres Adjuvans namens Matrix-M enthält.

In den Medien wird die Novavax-Injektion im Vergleich zu den Gentherapie-Impfungen mit mRNA- und Adenovirus-Vektoren als „Wendepunkt“ dargestellt und behauptet, sie solle „diejenigen beruhigen, die noch zögern“.

Um die Ungeimpften noch mehr dazu zu verleiten, sich mit COVID-19 impfen zu lassen, wird in den Schlagzeilen die irreführende Behauptung aufgestellt, die Impfung von Novavax sei „frei von Nebenwirkungen“.

Doch einen Tag, nachdem die FDA die Notfallzulassung für Novavax erteilt hatte, gab die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) ihre eigene Ankündigung heraus und erklärte, sie aktualisiere ihre Produktinformationen für die Novavax COVID-19-Impfung, um „neue“ Nebenwirkungen bekannt zu geben.

Die Liste der Nebenwirkungen der EMA umfasst „schwere allergische Reaktionen [Anaphylaxie] und ungewöhnliches oder vermindertes Gefühl in der Haut“ (Parästhesie bzw. Hypoästhesie genannt).

Die EMA teilte auch mit, dass sie Myokarditis und Perikarditis als Nebenwirkungen von Novavax bewertet – Sicherheitssignale, die auch im Briefing-Dokument der FDA zu finden waren.

42 % der Frauen berichten über stärkere Menstruationsblutungen nach COVID-Impfungen

In der bisher größten Studie dieser Art berichteten 42 % der Frauen, die regelmäßig menstruierten, über verstärkte Blutungen nach einer COVID-19-Impfung.(Schockierende neue US-Studie bestätigt: mRNA-Covid-Impfung erhöht das Krebsrisiko )

Medizinskandal Alterung   Medizinskandal Krebs

Die Stichprobe umfasste 39.129 derzeit und früher menstruierende Teilnehmerinnen im Alter zwischen 18 und 80 Jahren, die vollständig mit Impfstoffen von Pfizer-BioNTech, Moderna, J&J, Novavax oder AstraZeneca geimpft waren und zuvor keine COVID-19-Impfung erhalten hatten.

Von den Teilnehmerinnen, die normalerweise nicht menstruieren, berichteten 71 % der Anwenderinnen von langwirksamen Verhütungsmitteln, 39 % der Anwenderinnen von geschlechtsangleichenden Hormonen und 66 % der Frauen nach der Menopause von Durchbruchblutungen.

Bei den nicht-menstruierenden, prämenopausalen Frauen, die eine Hormonbehandlung erhielten, traten bei 65,7 % nach der COVID-19-Impfung Durchbruchblutungen auf, und 66,0 % der postmenopausalen Befragten berichteten von Durchbruchblutungen.

Die Forscher sagten, dass die Kombination einer reproduktiven Geschichte, die eine Schwangerschaft, aber keine Geburt in der Vergangenheit einschließt, mit dem höchsten Risiko für stärkere Blutungen verbunden ist, obwohl eine Schwangerschaft und eine Geburt ebenfalls mit stärkeren Blutungen verbunden waren.

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Am 10. Mai 2021 erschien „DUMBs: Geheime Bunker, unterirdische Städte und Experimente: Was die Eliten verheimlichen“ (auch bei Amazon verfügbar), mit einem spannenden Kapitel Adrenochrom und befreite Kinder aus den DUMBs“.

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Video:

Quellen: PublicDomain/uncutnews.ch am 25.07.2022

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